扩心病又称之为扩张型心肌病，是一种原发心肌疾病，其预后较差，自然病程5年病死率在30%左右，10年病死率在70%左右。

扩张型心肌病为一种原发的，以心脏扩大、心力衰竭、恶性心律失常以及血栓栓塞性并发症为主要表现的心肌病，其病因涉及感染、病毒、免疫损伤、应激等相关因素，非独立因素所造成的心肌损害，自然病程预后较差。但目前在药物以及非药物治疗都有很多提升，可以大大改善患者预后，具体如下。

1、药物方面：可以应用ACEI、ARB、β受体阻滞剂、螺内酯等相关药物改善患者预后，近年来沙库巴曲缬沙坦、维利西呱、达格列净等相关药物有望进一步改善扩张心肌病或心力衰竭患者预后;

2、非药物方面：在双腔起搏器心脏通换治疗，以及埋藏式转复除颤器广泛应用的条件下，也可以较大的改善扩张心肌病后期因恶性心律失常、心力衰竭所导致的死亡率增加。明确可以改善扩张型心肌病病人预后，提高生存率，延长存活时间。

扩心病会遗传下一代吗

扩心病主要是指扩张型心肌病，扩张型心肌病可能会遗传下一代。

扩张型心肌病是以右心室或双心室扩大，且伴随收缩功能障碍为主的心肌病，也属于一种异质性的心肌病。家族性扩张型心肌病是原发性扩张型心肌病的常见因素之一，所以扩张型心肌病可能会遗传下一代，主要为常染色体显性遗传。少部分人发生扩张型心肌病，是由x染色体连锁隐性遗传或线粒性遗传所致。如果父母一方或父母双方均存在扩张型心肌病，自身患扩张型心肌病的几率也会明显增高。

扩张型心肌病的主要治疗目的为阻止心肌损害，还应有效的改善心衰以及心律失常等情况，提高患者的生活质量以及生存期。

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